密閉式中藥粉體干法造粒機(jī)LG-200

該設(shè)備的主要用途是：用于潔凈車間的中藥粉體的干法制粒及篩分。固體粉末通過攪拌、螺旋送料、壓輥擠壓成高密度薄片，經(jīng)預(yù)破碎裝置切成大小合適的小塊，經(jīng)過粉碎整粒裝置制成14～80范圍內(nèi)的顆粒，合格物料通過篩分收粒，不合格物料重新再壓或者再破碎。包括干法制粒機(jī)及配套輔助設(shè)施（自動上料及篩分裝置）。

設(shè)備型號：200型。產(chǎn)能：80-250KG。干法制粒過程全密閉，篩分后粒度均勻。

整套由干法制粒主機(jī)、破碎、篩分、真空上料、冷卻系統(tǒng)等組成。

生產(chǎn)能力驗(yàn)收：同一批次物料連續(xù)生產(chǎn)出合格顆粒計(jì)算平均產(chǎn)量，處理量200kg/小時(shí)，12-36目，一次性收粒不低于40% 。10-60目，一次性收粒不低于65%。

產(chǎn)品系統(tǒng)收率驗(yàn)收：產(chǎn)品每批次生產(chǎn)全部結(jié)束后，計(jì)算總的收率和物料平衡應(yīng)符合：a)最終合格產(chǎn)品收率≥98%；計(jì)算公式：合格顆粒/投料量。b)物料平衡≥99.5%；計(jì)算公式：（合格顆粒+可收集尾料）/投料量。

產(chǎn)品質(zhì)量要求：合格顆粒：色澤均勻，顆粒度均勻。溶化性符合質(zhì)量要求：溶化性：取顆粒樣品10g,按照中國藥典2015年版顆粒劑（通則0104）項(xiàng)下溶化性可溶顆粒檢查法檢測。全部溶化時(shí)間不得超過3分鐘，溶化后不得有設(shè)備摩擦或脫落異物、沉淀。性狀：合格顆粒不得有明顯的色差。